Formação para Quadros

Dispositivos Médicos – Requisitos Legais e Regulamentares

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Formadores:

CITEVE

Data de Início:

23 de outubro de 2025

Investimento:

80,00 €

Duração:

4 horas

Modalidade:

On-line

Detalhes do Curso

Objetivos

Reconhecer os requisitos legais e regulamentares a cumprir no âmbito dos Dispositivos Médicos
Reconhecer as etapas para a Marcação CE de Dispositivos médicos

Programa

Regulamentação aplicável aos Dispositivos Médicos: Regulamento UE 2017/745 abordagem geral
Processo de Marcação CE de Dispositivos médicos – conceito e abordagem geral

Cronograma

Datas:
23 de outubro de 2025
Horário:
14h00 às 18h00

Formadores

Conheça os formadores desta ação de formação

Rosa Maia

Licenciada em Química (Qualidade Têxtil), pela Universidade do Minho, Mestrado em Gestão, pela Universidade do Minho, em Janeiro de 2015; Consultora de gestão com mais de 25 anos de experiência profissional na área da gestão de projetos e consultoria de gestão - implementação, dinamização e melhoria de sistemas, formação e realização de auditorias internas: Gestão Qualidade ISO 9001, Gestão da Inovação NP 4457, Gestão Ambiental ISO 14001, Responsabilidade social SA 8000, Dispositivos médicos ISO 13485, Gestão da conciliação entre a vida pessoal, profissional e familiar NP 4552, Sistemas Integrados e Gestão da Produção Sustentável, Rótulos Ecológicos GOTS/GRS/OCS/RCS/entre outros, em empresas do setor têxtil e do vestuário, têxteis lar, acessórios têxteis, produtos químicos e corantes, dispositivos médicos e EPI (equipamentos de proteção individual). Consultora em Lean Management. Participação em Projetos de I&D nacionais e internacionais, Formadora na Academia CITEVE nas áreas de atuação. Auditora Coordenadora e auditoria técnica pertencente à Bolsa de Auditores da APCER para a ISO 9001.

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